Bộ Y tế yêu cầu tiêu hủy ngay kem Diệp Bảo bị thu hồi tại MỹDiệp Bảo - Kem trẻ em bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc vì vi phạm quy định pháp luật. Sản phẩm này trước đó bị FDA (Mỹ) thông báo thu hồi do phát hiện chứa hàm lượng chì cao.Bộ Y tế cảnh báo thuốc giả điều trị ung thư, dạ dày
Ngoài thuốc điều trị ung thư, dạ dày, Bộ Y tế còn cảnh báo một số dược phẩm giả hoặc không rõ nguồn gốc xuất xứ điều trị bệnh tim mạch.
Thông báo được đưa ra sao khi Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nhận được một số thông tin từ Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an huyện Thạch Thất (Hà Nội) và một số công ty sản xuất và cung ứng dược phẩm về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc.
Cụ thể, các thuốc được gửi thông tin gồm:
- Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.
- Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, Số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên (hình ảnh giống với hình ảnh của lô Parti no: 22B264 nêu trên).
 |
 |
 |
 |
Mẫu thuốc Nexium 40mg ở mặt trước, mặt sau, mặt trên, mặt dưới. Ảnh: Cục Quản lý dược
- Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 2/2/2021, HD: 2/2/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. Đây là thuốc kháng sinh.
 |
 |
 |
 |
Mẫu thuốc Tetracyclin Tw3 250mg và Clorocid Tw3 được Cơ quan cảnh sát điều tra Công an huyện Thạch Thất gửi đến Cục Quản lý dược.
- Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 07/07/2021, HD: 07/07/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén. Đây là thuốc kháng sinh. Trong khi đó, công ty này thông báo tới Cục Quản lý Dược: Từ 16/9/2019 đến 29/6/2022, công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Tw3, SĐK: VD-25305-16.
- TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/3/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/3/2022.
 |
 |
Hình ảnh 6 mặt của thuốc nhỏ mắt TobraDex thật (bên trái) và giả (phải). Ảnh: Cục Quản lý dược
TobraDex là thuốc nhỏ mắt. Phông chữ thuốc giả khác với thuốc chính hãng, vỏ hộp thuốc giả không sử dụng hệ thống bảo vệ Norvatis (NSS), chiều cao lọ thuốc giả (55mm) thấp hơn so với sản phẩm chính hãng, đáy chai thuốc gỉ không giống với thiết kế của Norvatis; giọt thuốc giả có màu trong suốt như nước cất trong khi thuốc chính hãng màu trắng, trắng đục.
- Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), số lô B0033B03, HSD: 2/9/24, code 10001437939658. Đây là kháng thể đơn dòng được chỉ định trong điều trị ung thư.
- Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 9/2024. Thuốc được chỉ định trong điều trị đái tháo đường type 2.
- Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024. Thuốc được dùng để điều trị tăng huyết áp, bệnh động mạch vành...
 |
 |
Thuốc Coveram giả bao bì mẫu được công ty gửi đến Cục Quản lý dược. Ảnh: Cục Quản lý dược
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị các địa phương thông báo cho cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng các sản phẩm trên để phân biệt, báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện thuốc giả.
Đồng thời, các địa phương cần tăng cường thanh, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, tập trung kiểm tra các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các công ty sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu, phân phối liên quan đến các sản phẩm trên cung cấp thông tin và phối hợp với sở Y tế và các cơ quan có liên quan trong việc truy tìm nguồn gốc.
Bộ Y tế yêu cầu tiêu hủy ngay kem Diệp Bảo bị thu hồi tại MỹDiệp Bảo - Kem trẻ em bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc vì vi phạm quy định pháp luật. Sản phẩm này trước đó bị FDA (Mỹ) thông báo thu hồi do phát hiện chứa hàm lượng chì cao.Tin tiêu điểm
